Sinteza derivata 1,4-dihidropiridina primenom mikrotalasnog zra-čenja

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

PDF (English)
Objavljeno Jul 15, 2025

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Marija Dimitrijević
Univerzitet u Beogradu, Tehnološko-metalurški fakultet, Beograd
http://orcid.org/0000-0002-4999-1664 Kristina Gak Simić
Univerzitet u Beogradu, Inovacioni centar Tehnološko-metalurškog fakulteta, Beograd
http://orcid.org/0000-0003-3928-9967 Luka Matović
Univerzitet u Beogradu, Inovacioni centar Tehnološko-metalurškog fakulteta, Beograd
http://orcid.org/0000-0003-4945-7776 Aleksandra Mašulović
Univerzitet u Beogradu, Inovacioni centar Tehnološko-metalurškog fakulteta, Beograd
http://orcid.org/0000-0002-5279-7694 Jelena Lađarević
Univerzitet u Beogradu, Tehnološko-metalurški fakultet, Beograd
http://orcid.org/0000-0002-5554-7295 Ivana Đorđević
Univerzitet u Beogradu, Institut za hemiju, tehnologiju i metalurgiju, Institut od nacionalnog značaja za Republiku Srbiju, Beograd
http://orcid.org/0000-0001-5981-9385 Nemanja Trišović
Univerzitet u Beogradu, Tehnološko-metalurški fakultet, Beograd
http://orcid.org/0000-0002-9231-4810 Anita Lazić
Univerzitet u Beogradu, Inovacioni centar Tehnološko-metalurškog fakulteta, Beograd
http://orcid.org/0000-0003-4855-3782

Apstrakt

Poslednjih nekoliko godina, posebnu pažnju privlače organske sinteze potpomognute mikrotalasnim zračenjem. U ovom radu, poseban akcenat stavljen je na primenu mikrotalsnog zračenja u postupku dobijanja N-heterocikličnih organskih jedinjenja. 1,4-Dihidropiridini poznati kao blokatori kalcijumskih kanala, uveliko se primenjuju u tretmanu različitih kardiovaskularnih oboljenja. Takođe, njihovi analozi, od kojih su najpoznatiji derivati akridina, imaju široku farmakološku primenu. Inspirisano ovim činjenicama, polazeći od dimedona, odgovarajućih (hetero)aromatičnih aldehida i amonijum-acetata, uz primenu mikrotalasnog zračenja, sintetisana je serija novih monosupstituisanih derivata akridina. Uticaj hemijske strukture na farmakološki potencijal ovih jedinjenja, procenjen je primenom različitih empirijskih pravila i in silico metoda. Rezultati ostvareni u ovom radu, pružiće značajan uvid u sintetske protokole potpomognute mikrotalasnim zračenjem koji će dati nova potencijano farmakološki aktivna organska jedinjenja.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Kako citirati
DIMITRIJEVIĆ, Marija et al. Sinteza derivata 1,4-dihidropiridina primenom mikrotalasnog zra-čenja. Zbornik Međunarodnog kongresa o procesnoj industriji – Procesing, [S.l.], v. 38, n. 1, p. 99-106, july 2025. Dostupno na: <http://www.izdanja.smeits.rs/index.php/ptk/article/view/8210>. Datum pristupa: 10 mar. 2026
ABNT APA BibTeX CBE EndNote - EndNote format (Macintosh & Windows) MLA ProCite - RIS format (Macintosh & Windows) RefWorks Reference Manager - RIS format (Windows only) Turabian
Broj časopisa
God. 38 Br. 1 (2025): 38. Međunarodni kongres o procesnoj industriji
Sekcija
Procesne tehnologije
Creative Commons License

Ovaj rad je pod Creative Commons Autorstvo-Nekomercijalno-Deli pod istim uslovima 4.0 Internacionalna licenca.

Reference

[1] Cabrele, C., Reiser O., The modern face of synthetic heterocyclic chemistry, Journal of Or-ganic Chemistry, 81 (2016), 21, pp. 10109–10125.
[2] Kruithof, A., Ruijter E., Orru, R. V. A, Microwave-assisted multicomponent synthesis of heterocycles, Current Organic Chemistry, 15 (2011), 2, pp. 204–236.
[3] Kappe, C. O., The use of microwave irradiation in organic synthesis. From laboratory curios-ity to standard practice in twenty years, Microwave chemistry, 60 (2006), 6, pp. 308–312.
[4] Sharma, N., Sharma, U. K., Van der Eycken, E. V., Green techniques for organic synthesis and medicinal chemistry, JohnWiley & Sons, Hoboken, United States, 2018.
[5] Majumder, A., Gupta, R., Jain, A., Microwave-assisted synthesis of nitrogen containing heterocycles, Green Chemistry Letters and Reviews 6, (2013), 2, pp. 151–182
[6] Wang, G. U., Xia, J. J., Miao, C. B., Wu, X. L., Environmentally friendly and efficient syn-thesis of various 1,4-dihydropyridines in pure water, Bulletin of the Chemical Society of Ja-pan, 79 (2006), 3, pp. 454–459.
[7] Mansoor, S. S., Aswin, K., Logaiya, K., Sudhan, S. P. N., Aqua-mediated synthesis of acri-dinediones with reusable silica-supported sulfuric acid as an efficient catalyst, Journal of Taibah University for Science, 8 (2014), 3, pp. 265–275.
[8] Günduz, M. G., Işli, F., El-Khouly, A., Yildirim., Ş., Ӧztürk Fincan, G. S., Şimşek, R., Şafak, C., Sarioĝlu, Y., Yildirim Öztürk, S., Butcher., R. Y., Microwave-assisted synthesis and myorelaxant activity of 9-indolyl-1,8-acridinedione derivatives, European Journal of Medic-inal Chemistry, 75 (2014), pp. 258–266.
[9] *** http://www.swissadme.ch/. Accessed 10.03.2025.
[10] *** https://preadmet.bmdrc.kr/. Accessed 10.03.2025.
[11] Kabir, E., Uzzaman, M., A review on biological and medicinal impact of heterocyclic com-pounds, Results in Chemistry, 4 (2022), pp. 100606.
[12] Jampilek, J., Heterocycles in medicinal chemistry, Molecules, 24 (2019), 21, pp. 3839–3843.
[13] Kumar Dhanda, S., Singla, D., Mondal, A., K., Raghava, G. P. S.S, DrugMint: a webserver for predicting and designing of drug-like molecules, Biology Direct, 8 (2013), 28, 1–13.
[14] Lipinski C. A., Lombardo, F., Dominy, B. W., Feeney, P. J., Experimental and computa-tional approaches to estimate solubility and permeability in drug discovery and development settings, Advanced Drug Delivery Reviews, 46 (2001), 1, pp. 3–26.
[15] Veber, D. F., Johnson, S. R., Cheng, H. Y., Smith, B. R., Ward, K. W., Kopple, K. D., Mo-lecular properties that influence the oral bioavailability of drug candidates, Journal of Medic-inal Chemistry, 45 (2002), 12, 2615–2623.